Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC (300+100+100)MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NAFPENZAL DC (300+100+100)MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Capră
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Capră
      • Carne și organe
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Oaie
      • Carne și organe
        35
        day
      • Milk
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 18132/09-03-2009/K-0112802
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.