Veterinary Medicine Information website

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Zugelassen

Trimethoprim
Sulfadiazine

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in horses producing milk for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in horses producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Cenavisa S.L.

Zulassungsdatum:

12/06/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cenavisa S.L.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

62567/13-06-2023/K-0256801

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/06/2023

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0381/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Polen
Portugal
Rumaenien
Schweden

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

griechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/08/2023

Updated on: 14/03/2026

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/03/2026

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

griechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/08/2023

Updated on: 14/03/2026

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/03/2026

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/03/2026

Kombinierte Datei aller Dokumente

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/03/2026