Veterinary Medicine Information website

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        48
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cenavisa S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 62567/13-06-2023/K-0256801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0381/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 9/08/2023
Updated on: 14/03/2026
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 9/08/2023
Updated on: 14/03/2026
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă