Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Zugelassen
- Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
- Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Zieltierarten:
-
Kuh, tragend
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh, tragend
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AI01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Verfügbar in:
-
Luxemburg
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
- V 087/93/11/0255
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2025