Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorizat

Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Bovine rotavirus, strain Lincoln, Live
Bovine coronavirus, strain Hansen, Live

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Substanța activă:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Bovine (vacă gestantă)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

100000000.00

cell culture infective dose 50

/

1.00

Doză
Disponibile numai în English

7.50

log10 cell culture infective dose 50

/

1.00

Doză

Forma farmaceutică:

Disponibile numai în Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Dutch Polish Portuguese Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Withdrawal period by route of administration:

Administrare intramusculară
- Bovine (vacă gestantă)
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI02AI01

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Belgium

Marketing authorisation date:

5/03/1984

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Zoetis Belgium

Autoritatea responsabilă:

Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments

Numărul autorizației:

V 087/93/11/0255

Data modificării statusului autorizației:

5/12/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: