OXYTETRACYCLINE HCL 10%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
OXYTETRACYCLINE HCL 10%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYTETRACYCLINE HCL 10%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Henne
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/gram(s)100.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Henne
-
Fleisch und Innereien14Tag
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-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Egg4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Anafasis Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 97296/19-10-2021/K-0209901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet