OXYTETRACYCLINE HCL 10%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
OXYTETRACYCLINE HCL 10%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OXYTETRACYCLINE HCL 10%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Găină (femelă adultă)
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/gram(e)100.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe14zi
-
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Ou4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Anafasis Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 97296/19-10-2021/K-0209901
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet