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Nux vomica comp. PlantaVet

Zugelassen
  • RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
  • NICOTIANA TABACUM E FOLIIS FERM 33B DIL. D9 (HAB, VS. 33B)
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA E SEMINE FERM 35B DIL. D7 (HAB, VS. 35B)
  • MATRICARIA RECUTITA D2
  • CARBO VEGETABILIS DIL. D19 AQUOS.

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nux vomica comp. PlantaVet
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6442912.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2026
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