Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Nux vomica comp. PlantaVet

Autorizat
  • RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
  • NICOTIANA TABACUM E FOLIIS FERM 33B DIL. D9 (HAB, VS. 33B)
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA E SEMINE FERM 35B DIL. D7 (HAB, VS. 35B)
  • MATRICARIA RECUTITA D2
  • CARBO VEGETABILIS DIL. D19 AQUOS.

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nux vomica comp. PlantaVet
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(e)
    /
    10.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • SaluVet GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Wala-Heilmittel GmbH
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6442912.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."