PANDEX 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
PANDEX 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PANDEX 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
Buccale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English6.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Withdrawal period by route of administration:
-
Buccale Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien12day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 210190
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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