PANDEX 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
PANDEX 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PANDEX 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare bucală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English6.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Premix pentru furaj medicamentat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare bucală
- Porc
-
Carne și organe12day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Sac dublu din polietilenă d ejoasă densitate x 25 kg, ambalat în sac de hârtie triplustratificat
- Plicuri multistrat (PP/AI/PE de joasa densitate) de 1000 g
- Plicuri multistrat (PP/AI/PE de joasa densitate) de 500 g
- Plicuri multistrat (PP/AI/PE de joasa densitate) de 125 g
- Plicuri multistrat (PP/AI/PE de joasa densitate) de 12,5 g
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Biovet J.S.C.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 210190
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: