TYLOSINA 200 BMP, πρόμιγμα για Παρασκευή φαρμακούχας ζωτροφής, κοκκώδης σκόνη για από του στόματος χόρηγηση, ομοιόμορφα αναμιγμένο στη ζωοτροφή
TYLOSINA 200 BMP, πρόμιγμα για Παρασκευή φαρμακούχας ζωτροφής, κοκκώδης σκόνη για από του στόματος χόρηγηση, ομοιόμορφα αναμιγμένο στη ζωοτροφή
Autorisiert
- Tylosin tartrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
TYLOSINA 200 BMP, πρόμιγμα για Παρασκευή φαρμακούχας ζωτροφής, κοκκώδης σκόνη για από του στόματος χόρηγηση, ομοιόμορφα αναμιγμένο στη ζωοτροφή
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Nerz
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Meat12day
-
- Nerz
-
Fleisch und Innereien8day
-
- Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Zypern
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Greek
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dox-Al Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- 17394
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022
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