Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

TYLOSINA 200 BMP, πρόμιγμα για Παρασκευή φαρμακούχας ζωτροφής, κοκκώδης σκόνη για από του στόματος χόρηγηση, ομοιόμορφα αναμιγμένο στη ζωοτροφή

Разрешен
  • Tylosin tartrate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
TYLOSINA 200 BMP, πρόμιγμα για Παρασκευή φαρμακούχας ζωτροφής, κοκκώδης σκόνη για από του στόματος χόρηγηση, ομοιόμορφα αναμιγμένο στη ζωοτροφή
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • бройлер
  • норка
  • свиня
Начин на приложение:
  • Прилагане в храна

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    200.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Фармацевтична форма:
  • Премикс за медикаментозни фуражи
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане в храна
    • бройлер
      • Meat
        12
        day
    • норка
      • Meat and offal
        8
        day
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA90
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на Greek

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dox-Al Italia S.p.A.
Отговорен орган:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Номер на лиценза:
  • 17394
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 31/08/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.