AMPIMAST syringae intramammariae 10 g

Autorisiert

Ampicillin sodium
Oxacillin sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

АМПИМАСТ шприц - канюли 10 g

AMPIMAST syringae intramammariae 10 g

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300000.00

international unit(s)

/

10.00

gram(s)
Verfügbar nur in English

155000.00

international unit(s)

/

10.00

gram(s)

Darreichungsform:

Salbe zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
  - Milch
    
    72
    
    hour
    
    Мляко: 72 часа за третирани млечни четвъртини/ половини. : 24 часа за нетретирани млечни четвъртини/ половини
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
    
    Мляко: 72 часа за третирани млечни четвъртини/ половини. : 24 часа за нетретирани млечни четвъртини/ половин
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
    
    Мляко: 72 часа за третирани млечни четвъртини/ половини. : 24 часа за нетретирани млечни четвъртини/ половин

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG51AG04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetprom AD

Marketing authorisation date:

2/09/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetprom AD

Zuständige Behörde:

BFSA

Zulassungsnummer:

0022-2322-25.06.2014

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/06/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 31/05/2022

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