АМПИМАСТ шприц - канюли 10 g

Разрешен

Ampicillin sodium
Oxacillin sodium

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

АМПИМАСТ шприц - канюли 10 g

AMPIMAST syringae intramammariae 10 g

Активна субстанция:

Налично само на English
Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
овца
коза

Начин на приложение:

Интрамамарно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

300000.00

international unit(s)

/

10.00

gram(s)
Налично само на English

155000.00

international unit(s)

/

10.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Интрамамарна маз

Withdrawal period by route of administration:

Интрамамарно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Мляко: 72 часа за третирани млечни четвъртини/ половини. : 24 часа за нетретирани млечни четвъртини/ половини
- овца
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    Мляко: 72 часа за третирани млечни четвъртини/ половини. : 24 часа за нетретирани млечни четвъртини/ половин
- коза
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    Мляко: 72 часа за третирани млечни четвъртини/ половини. : 24 часа за нетретирани млечни четвъртини/ половин

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QG51AG04

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Пластмасови шприц-канюли по 10 g.

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Vetprom AD

Marketing authorisation date:

2/09/2009

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Vetprom AD

Отговорен орган:

BFSA

Номер на лиценза:

0022-2322-25.06.2014

Дата на промяна в статуса на лиценза:

25/06/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Публикувано на: 31/05/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: