AMOXOIL RETARD
AMOXOIL RETARD
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
АМОКСОИЛ РЕТАРД
AMOXOIL RETARD
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch60Stunde60 часа (5 издоявания).
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch60Stunde60 часа (5 издоявания).
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch60StundeМляко: 60 часа (5 издоявания).
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien14TagМляко: 60 часа (5 издоявания).
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Verfügbar in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1818
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/12/2023
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 11/12/2023