АМОКСОИЛ РЕТАРД

Разрешен

Amoxicillin trihydrate

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

АМОКСОИЛ РЕТАРД

AMOXOIL RETARD

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
овца
свиня
куче
котка

Начин на приложение:

Подкожно приложение
Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Withdrawal period by route of administration:

Подкожно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    60
    
    hour
    
    60 часа (5 издоявания).
- овца
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    60
    
    hour
    
    60 часа (5 издоявания).
- свиня
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- куче
- котка
Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    60
    
    hour
    
    Мляко: 60 часа (5 издоявания).
- овца
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    Мляко: 60 часа (5 издоявания).
- свиня
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- куче
- котка

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01CA04

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

250 ml от полиетилен терефталат (PET) флакон
100 ml от полиетилен терефталат (PET) флакон
флакони: 250 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
флакони: 100 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
флакони: 50 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
флакони: 25 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
флакони: 10ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Laboratorios Syva S.A.

Marketing authorisation date:

19/06/2007

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Laboratorios Syva S.A.U.

Отговорен орган:

Bulgarian Agency For Food Safety

Номер на лиценза:

0022-1818

Дата на промяна в статуса на лиценза:

19/06/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Публикувано на: 11/12/2023

Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)

Публикувано на: 11/12/2023

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: