АМОКСОИЛ РЕТАРД
АМОКСОИЛ РЕТАРД
Разрешен
- Amoxicillin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
АМОКСОИЛ РЕТАРД
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
свиня
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal14day
-
Milk60hour60 часа (5 издоявания).
-
-
овца
-
Meat and offal14day
-
Milk60hour60 часа (5 издоявания).
-
-
свиня
-
Meat and offal14day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal14day
-
Milk60hourМляко: 60 часа (5 издоявания).
-
-
овца
-
Meat and offal14dayМляко: 60 часа (5 издоявания).
-
-
свиня
-
Meat and offal14day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01CA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- 250 ml от полиетилен терефталат (PET) флакон
- 100 ml от полиетилен терефталат (PET) флакон
- флакони: 250 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
- флакони: 100 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
- флакони: 50 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
- флакони: 25 ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
- флакони: 10ml тип II хидролитични безцветни стъклени опаковки
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratorios Syva S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Syva S.A.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-1818
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
