Veterinary Medicines

Hemosilate 125 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Etamsylate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Hemosilate 125 mg/ml Oplossing voor injectie
Hemosilate 125 mg/ml Solution injectable
Hemosilate 125 mg/ml Injektionslösung
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB02BX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V557955
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0281/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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Veröffentlicht am: 7/05/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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Veröffentlicht am: 7/05/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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Veröffentlicht am: 7/05/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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