HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorizat
- Etamsylate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Hemosilate 125 mg/ml Oplossing voor injectie
Hemosilate 125 mg/ml Solution injectable
Hemosilate 125 mg/ml Injektionslösung
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză125.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Câine
- Pisică
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB02BX01
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V557955
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0281/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 22/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: