Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
  • Zulassung gültig
Export to PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
Octacillin 800 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsnummer:
  • MR/V/0735/001
Produktidentifikationsnummer:
  • 1a388e0d-1b36-45b3-8573-c765b3c8885a
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000090424

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0367/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Slowenien
Zuständige Behörde:
  • JAZMP
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Kroatien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in English français svenska íslenzkan norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."