Veterinary Medicine Information website

Chorulon 1500 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Zugelassen

HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Chorulon 1500 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Hund
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1500.00

international unit(s)

/

1.00

Durchstechflasche

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG03GA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

1/01/1971

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International GmbH
Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V059315

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/09/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/11/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/11/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/11/2025