Veterinary Medicine Information website

Chorulon 1500 IU Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Autorizat

HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Chorulon 1500 IU Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal
Câine
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1500.00

unități internaționale

/

1.00

Flacon

Forma farmaceutică:

Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Bovine
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG03GA01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

1/01/1971

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International GmbH
Intervet International B.V.

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V059315

Data modificării statusului autorizației:

14/09/2015

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/11/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 27/11/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 27/11/2025