Veterinary Medicines

Poulvac MG Emulsion zur Injektion

Zugelassen

Mycoplasma gallisepticum, strain R-980, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Poulvac MG Emulsie voor injectie

Poulvac MG Emulsion injectable

Poulvac MG Emulsion zur Injektion

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Legehenne

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1000.00

unit(s)

/

0.50

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    week
- Legehenne
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use with chickens laying eggs
subkutane Anwendung
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    week
- Legehenne
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals laying eggs

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Zulassungsdatum:

16/01/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V172724

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/02/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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