Veterinary Medicines

Poulvac MG Emulsie voor injectie

Autorizat

Mycoplasma gallisepticum, strain R-980, Inactivated

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Poulvac MG Emulsie voor injectie

Poulvac MG Emulsion injectable

Poulvac MG Emulsion zur Injektion

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină
Găină (găină ouătoare)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1000.00

unitate(i)

/

0.50

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Emulsie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Găină
  - Carne și organe
    
    12
    
    week
- Găină (găină ouătoare)
  - Ou
    
    no withdrawal period
    
    Do not use with chickens laying eggs
Administrare subcutanată
- Găină
  - Carne și organe
    
    12
    
    week
- Găină (găină ouătoare)
  - Ou
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals laying eggs

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI01AD03

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Belgium

Data autorizației de comercializare:

16/01/1996

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V172724

Data modificării statusului autorizației:

9/02/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025