Progressis, emulzija za injekciju, za nazimice i krmače
Progressis, emulzija za injekciju, za nazimice i krmače
Autorisiert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Progressis, emulzija za injekciju, za nazimice i krmače
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.50Immunofluorescence units1.00Dose
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AA05
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/23-01/532
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/10/2023
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