Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Progressis, emulzija za injekciju, za nazimice i krmače

Autorisert
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Progressis, emulzija za injekciju, za nazimice i krmače
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hunngris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    Immunofluorescerende enheter
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hunngris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AA05
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/23-01/532
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 16/10/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.