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Dinolytic 5 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Zugelassen

Dinoprost trometamol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Dinolytic 5 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02AD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Ungarn

Verfügbar in:

Ungarn

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in ungarisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Hungary Kft.

Zulassungsdatum:

1/03/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium
Zoetis Manufacturing Italia S.r.l.

Zuständige Behörde:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/03/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/04/2024

Packungsbeilage

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Etikettierung

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