Veterinary Medicine Information website

Dinolytic 5 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Autorizat

Dinoprost trometamol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dinolytic 5 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc
Cal

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

5.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG02AD01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Hungary

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Maghiară

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Hungary Kft.

Data autorizației de comercializare:

1/03/2004

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Zoetis Belgium
Zoetis Manufacturing Italia S.r.l.

Autoritatea responsabilă:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Data modificării statusului autorizației:

1/03/2004

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Maghiară (PDF)

Publicat la: 18/04/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Maghiară (PDF)

Publicat la: 18/04/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Maghiară (PDF)

Publicat la: 18/04/2024