Veterinary Medicines

Aciphen Kompaktat

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Aciphen Kompaktat
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • zum Eingeben über das Futter
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID11) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
  • (ID10) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID9) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 500 Gramm
  • (ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 500 Gramm
  • (ID7) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 250 Gramm
  • (ID6) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 250 Gramm
  • (ID5) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 5 Kilogramm
  • (ID4) 2.5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 2.5 Kilogramm
  • (ID3) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
  • (ID2) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 500 Gramm
  • (ID1) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 250 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6500578.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
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1500578-parde-20230413.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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