Aciphen Kompaktat
Aciphen Kompaktat
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Aciphen Kompaktat
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Futter
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00/gram(s)10.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
-
Fleisch und Innereien1day
-
-
zum Eingeben über das Futter
- Schwein
-
Fleisch und Innereien1day
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien3day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID11) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
- (ID10) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 1 Kilogramm
- (ID9) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 500 Gramm
- (ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 500 Gramm
- (ID7) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 250 Gramm
- (ID6) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 250 Gramm
- (ID5) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 5 Kilogramm
- (ID4) 2.5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 2.5 Kilogramm
- (ID3) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
- (ID2) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 500 Gramm
- (ID1) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 250 Gramm
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6500578.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/12/2023
Wie nützlich war diese Seite?:
