Veterinary Medicines

Aciphen Kompaktat

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aciphen Kompaktat
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Viţel
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    gram(e)
    /
    10.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Granule
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • In drinking water use
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
  • -
    • Viţel
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6500578.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 1/10/2024
Descarcă

1500578-parde-20230413.pdf

German (PDF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."