Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorisiert

Flunixin meglumine

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    31
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    36
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Deutschland GmbH

Marketing authorisation date:

3/05/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Trirx Segre

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400773.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/03/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 6/12/2024

Herunterladen

Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 5/06/2025

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: