Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Autorizat
- Flunixin meglumine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză83.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
Lapte24oră
-
-
Cal
-
Carne și organe5zi
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe24zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe31zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte36oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AG90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Trirx Segre
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 400773.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
