NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok
Zugelassen
- Ketamine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Esel
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNepoužívat u koní a oslů, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milchno withdrawal periodNepoužívat u koní a oslů, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Esel
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNepoužívat u koní a oslů, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milchno withdrawal periodNepoužívat u koní a oslů, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/052/12-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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