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Veterinary Medicines

NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorisiert
  • Ketamine

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Pferd
  • Esel
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Esel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 96/052/12-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Packungsbeilage

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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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