Veterinary Medicines

NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorizovaný
  • Ketamine
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
  • Kůň
  • Osel
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Osel
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
  • Intramuskulární podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo injekční lahvička 1 x 50.0 ml
  • sklo injekční lahvička 1 x 10.0 ml

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
  • 96/052/12-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.