Veterinary Medicines

NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok

Registrováno
  • Ketamine
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
NARKAMON, 100mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kůň
  • Osel
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Osel
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
  • Intramuskulární podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN01AX03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo injekční lahvička 1 x 10.0 ml
  • sklo injekční lahvička 1 x 50.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta, a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/052/12-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."