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Tolfine

Zugelassen
  • Tolfenamic acid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Tolfine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Verfügbar in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10983/031/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2024
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