Veterinary Medicine Information website

Tolfine

Autorizat
  • Tolfenamic acid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tolfine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        24
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10983/031/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 25/09/2024
Descarcă