Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen

Zugelassen

Flunixin meglumine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

83.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

22/01/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V538240

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0178/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian