Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen

Autorisiert

Flunixin meglumine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses

Cronyxin 50 mg/g Pasta voor oraal gebruik

Cronyxin 50 mg/g Pâte orale

Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

83.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Marketing authorisation date:

22/01/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V538240

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0178/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Spanien
Schweden
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