Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses

Autorizat
  • Flunixin meglumine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses
Cronyxin 50 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Cronyxin 50 mg/g Pâte orale
Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    83.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pastă orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Cal
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bimeda Animal Health Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V538240
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0178/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
German (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."