Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection

Zugelassen

Hyoscine butylbromide
Metamizole sodium monohydrate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection

Spasmium vet. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Hund
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA03DB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Schweden

Verfügbar in:

Schweden

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in schwedisch
Verfügbar nur in schwedisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetviva Richter GmbH

Zulassungsdatum:

12/11/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Richter Pharma AG
Richter Pharma AG

Zuständige Behörde:

Swedish Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

51500

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/11/2015

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0159/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian