Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nicht autorisiert
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor Minidose 450 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch450.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Fleisch und Innereien64Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Fleisch und Innereien37Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Trirx Segre
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00163V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0122/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
