Oxymed 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Oxymed 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oxymed 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Henne
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien15Tag
-
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Rind
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1483
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/08/2025
Etikettierung
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