Oxymed 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Oxymed 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Oxymed 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (femelă adultă)
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe15zi
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1483
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 8/08/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 8/08/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 8/08/2025