Intermec Drench, 0,8 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Intermec Drench, 0,8 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Intermec Drench, 0,8 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Milchno withdrawal periodPiimale: ei ole lubatud kasutamiseks lammastel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada 28 päeva enne oodatavat poegimist nendel tiinetel lammastel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2138
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2024
