Intermec Drench, 0,8 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Intermec Drench, 0,8 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Intermec Drench, 0,8 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Får
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Får
-
Meat and offal6dag
-
Milkno withdrawal periodPiimale: ei ole lubatud kasutamiseks lammastel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada 28 päeva enne oodatavat poegimist nendel tiinetel lammastel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Estonian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighed:
- State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2138
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 27/11/2024
