Veterinary Medicines

Bovitubal, süstelahus veistele

Autorisiert
  • TUBERCULIN
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Bovitubal, süstelahus veistele
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intradermale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV04CF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1141
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Published on: 20/01/2022
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