Bovitubal, süstelahus veistele
Bovitubal, süstelahus veistele
Autorizat
- TUBERCULIN
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovitubal, süstelahus veistele
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intradermică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză25000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intradermică
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV04CF01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1141
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 20/01/2022