Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Bovitubal, süstelahus veistele

Autorizat
  • TUBERCULIN

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovitubal, süstelahus veistele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intradermică

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    25000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intradermică
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV04CF01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1141
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 20/01/2022