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Veterinary Medicines

Ubroxeal blue Cattle (dry Cow) 2.6 g Suspension zur intramammären Anwendung

Zugelassen
  • Bismuth subnitrate, heavy

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroxeal blue Cattle (dry Cow) 2.6 g Suspensie voor intramammair gebruik
Ubroxeal blue Cattle (dry Cow) 2.6 g Suspension intramammaire
Ubroxeal blue Cattle (dry Cow) 2.6 g Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Univet Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V521955
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0437/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025