Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Zugelassen
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        65
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Verfügbar in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 102911
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0222/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Island
  • Italien
  • Niederlande

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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