Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Autorizat
- Closantel sodium dihydrate
- Mebendazole
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Oaie
-
Carne și organe65zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52A
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Netherlands
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 102911
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0222/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 27/01/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024