Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

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Ivermectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    49
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Mehrdosenbehältnisl aus HDPE mit 50 ml
Mehrdosenbehältnisl aus HDPE mit 500 ml
Mehrdosenbehältnisl aus HDPE mit 50 ml mit Bromobutyl-Gummistopfen un Aluminiumkappe
Mehrdosenbehältnisl aus HDPE mit 200 ml mit Bromobutyl-Gummistopfen un Aluminiumkappe
Mehrdosenbehältnisl aus HDPE mit 500 ml mit Bromobutyl-Gummistopfen un Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eco Animal Health Europe Limited

Zulassungsdatum:

22/01/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.
Divasa Farmavic S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00595

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/01/2004

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0144/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

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